平板克隆形成技术服务

简要描述：平板克隆形成技术服务
当单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，称为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力，各种理化因素可能导致细胞的克隆形成能力发生改变，通过计数克隆形成率可对单个细胞的增殖潜力做定量分析，了解细胞的增殖能力和独立生存能力。

更新时间：2026-03-20
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平板克隆形成技术服务基本步骤:

1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25%****消化并吹打成单个细胞并把细胞县浮在10%胎生血清的DMEM培养液中衡用。

2.将细胞具酒作梯度倍数稀释，每组细胞分别以每川50、100，200个细胞的梯度密度分别接种合10mL 37"C预温培养液的皿中，并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C、5%COz及饱和温度的细胞培养箱中培养2-3周。

3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加甲醛固定细胞5ml固定15分钟。然后安固定液加适量GIMSA应用染色液染10-30分钟然后用流水缓慢洗去染色源，空气干燥。

4.将平皿倒置并叠加一张带网格的适明胶片，用肉眼直接计数克隆或在显微镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数，再计算克隆形成率，克隆形成率=克隆数/接种细胞数。

平板克隆形成技术服务流程:

1)项目方案的确定，包括目的细胞、细胞处理方式及处理时间等;

2)细胞培养;

3)克隆形成实验;

4)克隆形成实验图片及实验报告。

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